2022 年 1 月 10 日,由中国医药生物技术协会指导和《中国医药生物技术》杂志社主办的“2021年中国医药生物技术十大进展发布会”以网络直播形式如期而至。
本次活动分为征集推荐、专家初审、公众评选、院士函审、专家终审和新闻发布 6 个环节。经过专家评审,有18个候选项目脱颖而出进入公众投票环节,10天内达到7万多的阅读量,有4万多人参加投票;综合公众投票和院士函审结果,经终审专家会审评,产生了2021年中国医药生物技术十大进展。
(详情请查看https://mp.weixin.qq.com/s/Hn_yk7fHqL_trclvu37PZQ)
★ 核酸检测技术取得重大进展 ★
幽门螺杆菌23S rRNA基因突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
2021年4月1日,金沙9527app下载大厅的幽门螺杆菌23S rRNA基因突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法)获得国家药品监督管理局(NMPA)创新特别审批颁发的医疗器械注册证(国械注准20213400227),该产品是国内上市的首个幽门螺杆菌23S rRNA基因突变检测试剂盒,用于幽门螺杆菌克拉霉素耐药的临床辅助诊断,为临床医生评估个体中幽门螺杆菌的耐药特性提供参考。
全球首个,填补空白
全球首个由监管部门批复的幽门螺杆菌耐药基因检测试剂
预测耐药,安全用药
预测耐药情况,选择最佳治疗方案
预防抗生素滥用,临床用药更安全
技术优势,检测准确
HS-ARMS-PCR技术
特异性高,灵敏度高,抗干扰能力强
简单快速,节约成本
2小时完成检测,操作简单、实验条件易满足,满足临床需求
★ 幽门螺杆菌 ★
明确致癌物 中国感染高达50%
2021年12月21日,美国卫生及公共服务部发布了最新版——第15版致癌物报告。报告中新增了8种致癌物,其中幽门螺杆菌被列为新增明确致癌物。
幽门螺杆菌被列为“明确致癌物”,中国感染率达50%,该怎么治?
国内首家幽门螺杆菌23s rRNA基因突变检测试剂盒已上市,欢迎咨询!